Meist zu späte Diagnose von angeborenen Krankheiten

In vielen vermeintlich gesunden Menschen schlummern Genmutationen, die dann an die Kinder vererbt werden und bei diesen Erbkrankheiten hervorrufen. Leider werden diese Erkrankungen nur selten unmittelbar bei Neugeborenen festgestellt.

Dies sorgt häufig zu einem Ausbleiben wichtiger Behandlungsmaßnahmen und begünstigt ein ungehemmtes Ausbreiten der genetisch bedingten Krankheit im Körper des Kleinkindes. In vielen Fällen wird die Gesundheit dadurch lebenslang beeinträchtigt, obwohl dies mit einer rechtzeitigen Einleitung von geeigneten Therapien unter Umständen hätte verhindert werden können.

Gezieltere Vorsorge durch Früherkennung

Oftmals können angeborene Erkrankungen mittels frühzeitiger Präventiv- und Behandlungsmaßnahmen unter Kontrolle gebracht werden, sodass sich mögliche Entwicklungsstörungen oder Behinderungen bei betroffenen Kindern abwenden lassen.

Daher ist eine frühzeitige Untersuchung von Kleinkindern auf verbreitete Erbkrankheiten hilfreich, um basierend auf den Befunden eventuell notwendige Therapieansätze zu starten.

Wie funktioniert unser Baby Sensor?

Mit dem Baby Sensor untersucht unser Labor die eingeschickte Urinprobe des Kindes auf 250 verschiedene Stoffwechselprodukte (Metaboliten).

Dieser Urintest ermöglicht uns, über 100 vererbte Stoffwechselkrankheiten frühzeitig zu diagnostizieren. Momentan zählt unser Baby Sensor somit zu den umfassendsten Analysen auf der ganzen Welt, die Erkrankungen bei Neugeborenen screenen.

Die Analyseresultate werten wir in einem ausführlichen Bericht aus, der die untersuchten Krankheiten mit ihren jeweiligen Komplikationen (bei ausbleibender Behandlung) detailliert erklärt.

In diesem Rahmen kann unser Baby Sensor wertvoll zur Gesundheitsvorsorge bei Kleinkindern beitragen und eine frühzeitige Diagnose von Erbkrankheiten unterstützen, sodass Präventivmaßnahmen bzw. eine Therapie rechtzeitig eingeleitet werden können.

Baby Sensor im Überblick

  • Analyse von 250 auf Stoffwechselkrankheiten hinweisenden Metaboliten im Urin
  • Test auf über 110 angeborene Stoffwechselerkrankungen
  • Moderne & ISO-zertifizierte Untersuchung durch unser Labor
  • Umfangreiche Auswertung der Testergebnisse
  • Wissenschaftliche Beratung des zuständigen Kinderarztes bei Bedarf

DEMO – Baby Sensor

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Hier können Sie sich eine Demo-Analyse anschauen!

Sobald Ihre Genanalyse erfolgreich abgeschlossen ist und von einem Wissenschaftler geprüft wurde, werden die Daten in einem verständlichen Bericht zusammengestellt – ähnlich wie in diesem Demo dargestellt wird. Die wissenschaftlichen Hintergrundinformationen zu den Genen mit dem Laborergebnis werden in diesem Bericht veröffentlicht.

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