Thrombose ist eine Krankheit, bei der sich Blutgerinnsel in der Blutbahn bilden und dadurch die Blutzufuhr zum Herzen (Herzinfarkt), zur Lunge (Lungen-Embolie) oder auch zu Bereichen im Gehirn (Schlaganfall) behindern.

Der Thrombo Sensor testet jene Gene, die im Falle eines Defektes das Thromboserisiko erheblich erhöhen. Sollten Sie einem hohen Krankheitsrisiko ausgesetzt sein, stellen wir Ihnen ein maßgeschneidertes ärztliches Vorsorgeprogramm zur Prophylaxe zusammen, das Ihnen als Leitline helfen kann, der Krankheit effektiv vorzubeugen und gesund zu bleiben.

Thrombose effektiv mit dem ProMedicDNA Analysen vorbeugen:

• Mögliche Diagnose eines erhöhten Thromboserisikos
• Analyse der relevanten Genvariationen
• Analyse von 7 Genvariationen, für die Wirkung von 4+ relevanten Medikamenten
• Ein auf die Gene angepasstes Thrombosevorsorgeprogramm
• Erhöhter Schutz vor Herzinfarkt, Schlaganfall oder Lungenembolie
• Warnung vor Medikamenten, die bei Ihnen Thrombose auslösen können
• Bessere Heilungschancen durch optimale medikamentöse Therapie
• Bei Frauen: Sind Hormonpräparate gefährlich für Ihre Gesundheit?

(Für die Durchführung der Analyse ist die genetische Beratung und Unterschrift Ihres qualifizierten Arztes notwendig. Diese können Sie mit einem zugeschickten Formular einholen) 

Nehmen Sie Ihre Gesundheit selbst in die Hand und beginnen Sie noch heute mit Ihrer persönlichen Krankheitsvorsorge!

Thrombose ist eine Krankheit, bei der sich Blutgerinnsel in der Blutbahn bilden. Diese können dann bestimmte Blutgefäße (Venen) verstopfen und die Blutzufuhr zum Herzen oder auch zu Bereichen im Gehirn behindern, was zur Schädigung oder sogar zum Absterben des betroffenen Gewebes führen kann.

Sind Teile des Gehirns betroffen, spricht man von einem Schlaganfall. Wird die Blutzufuhr zum Herzen beeinträchtigt, spricht man hingegen von einem Herzinfarkt. Die häufigste Form der Thrombose ist eine Beeinträchtigung der Durchblutung in den Beinen, welche durch ein Blutgerinnsel verursacht wird. Hierbei besteht die Gefahr, dass sich das Gerinnsel löst und anschließend die Durchblutung des Gehirns, des Herzens oder der Lunge behindert.

Gentests sind noch viel zu selten

Genetische Vorsorgetests zum Erkennen eines eventuell vorhandenen Thromboserisikos werden leider nur selten durchgeführt und da sich bis zum Auftreten der Thrombose keine Symptome bemerkbar machen, wissen die meisten Menschen nicht, dass sie genetisch vorbelastet sind.

Deshalb wird eine genetische Vorbelastung meistens erst nach dem Auftreten eines Thrombosefalles erkannt, der jedoch in manchen Fällen bereits tödlich enden kann. Genetische Vorsorgetests werden leider noch viel zu selten durchgeführt, obwohl man mit dem Wissen eines erhöhten Risikos spezifische Vorsorgemaßnahmen treffen und das Auftreten einer Thrombose in den meisten Fällen verhindern kann.

Gendefekte an sich verursachen keine Beschwerden. Deshalb entstehen Symptome erst, wenn sich ein Thrombosefall ereignet.

Die folgenden Symptome beschreiben einen Thrombosefall:

• Am häufigsten treten Blutgerinnsel in den Beinen auf. Erste Symptome sind Schwellung und Druckempfindlichkeit der betroffenen Stelle.
• Die betroffenen Regionen können sich anschließend rötlich lila verfärben. Es entstehen ein Spannungsgefühl sowie Schmerzen ähnlich einem Muskelkater.
• Beeinträchtigt das Blutgerinnsel die Blutzufuhr zu Teilen der Lunge, tritt meistens Atemnot auf.

In Folge kann ein Thrombosefall zu folg. Komplikationen führen:

• Brustschmerzen, Druckgefühl in der Brust (hinter dem Brustbein) und Atemnot, bis hin zum Herzinfarkt.
• Schlaganfall (Lähmungen und Sprachverlust)
• Lungenembolie, wenn die Blutzufuhr zur Lunge beeinträchtigt wird, begleitet durch Atemnot und Brustschmerzen.

Bisher wurden 2 Gene identifiziert, die die Blutgerinnselbildung in den Adern verhindern. Ist eines dieser Gene defekt, kann es seine Aufgabe nicht erfüllen und das Risiko zur Bildung eines Blutgerinnsels steigt erheblich.

Die Gene im Thrombo Sensor:

• Factor-V (rs6025)
• Factor-II (rs1799963)
• PAI1 (rs1799889)

Ein Fehler im Thrombose-Gen 1 ist die häufigste genetische Ursache für eine Thromboseneigung (=Thrombophilie), während das zweite Gen seltener zu einer Erkrankung führt. Jeder Mensch besitzt zwei Gene jedes Typs und etwa jeder Zwanzigste trägt einen Defekt in zumindest einem Gen (Heterozygot in der Fachsprache) und ist somit ein Träger mit einem etwa 8-mal höheren Thromboserisiko als dem der Normalbevölkerung.

Etwa eine von 200 Personen trägt einen Fehler in beiden Genen eines Gentyps und ist somit einem 80-fachen Thromboserisiko ausgesetzt (Homozygot in der Fachsprache). Defekte Gene zu besitzen bedeutet jedoch nicht unvermeidlich, dass sie zu einer Thrombose führen, denn nur ein Teil der Betroffenen entwickelt eine Thrombose. Ob es zur Krankheit kommt, ist zum Teil auch von anderen Faktoren wie z.B. Übergewicht, Bettlägerigkeit und Inaktivität, längeren Flugreisen oder bei Frauen zusätzlich von der Einnahme einer Verhütungspille, Schwangerschaft etc. abhängig.

Genau das macht diesen Gentest so wertvoll für die Gesundheitsvorsorge, denn wenn Sie von Ihrem genetischen Gesundheitsrisiko wissen, können Sie Leitinien befolgen und Vorsorgemaßnahmen treffen und in den meisten Fällen das Auftreten einer Thrombose durch prophylaxe sogar verhindern.